Bei kaum einem anderen Arzneimittel wurden die Zulassungsschritte so schnell abgehandelt wie bei dem neuartigen mRNA-Impfstoff. Geht es nach Brigitte Röhrig, einer Juristin, die sich auf die Zulassung neuer Arzneimittel spezialisiert hat, weist der Zulassungsprozess des Impfstoffes einen hohen Qualitätsmangel auf. Die Folgen dieses Mangels an Sicherheitskontrollen haben sich bereits bemerkbar gemacht.